產品(pin)名稱：曲霉屬通用PCR試劑盒
英文名稱：Actinobacillus pleuropneumoniaePCR
規格：50T
儲存(cun)條件：-20℃避光保存(cun)，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞(di)免(mian)費送貨上門。
?產品特點：
◇高特(te)異性：與其他病毒(du)無交叉反應，無非(fei)特(te)異性擴增；
◇高靈敏度：檢(jian)測(ce)靈敏度可(ke)達10~100拷貝；
◇操作(zuo)簡便：該系列所有試劑均采用相同(tong)(tong)的體系和條件(jian)，可同(tong)(tong)時進行多(duo)個檢測；
◇高通量：多種雙重(zhong)(zhong)PCR檢(jian)(jian)測(ce)以及(ji)三(san)重(zhong)(zhong)PCR檢(jian)(jian)測(ce)試劑盒(he)。
準備物品：
清理液（A）                                   毫升(sheng)
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液(ye)（tD）                     ;              毫升
產(chan)品說明(ming)書(shu)                                   1份
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PCR反應的特異性決定(ding)因素為：
①引物(wu)與模板DNA特(te)異正確的結合；
②堿(jian)基(ji)配對原(yuan)則；
③Taq DNA聚(ju)合(he)酶(mei)合(he)成反應的忠實性；
④靶基因(yin)的特異性(xing)與保守性(xing)。
其(qi)中引物與(yu)(yu)模板(ban)的(de)(de)(de)(de)(de)正確(que)結合(he)(he)是(shi)關鍵。引物與(yu)(yu)模板(ban)的(de)(de)(de)(de)(de)結合(he)(he)及引物鏈的(de)(de)(de)(de)(de)延伸是(shi)遵循堿基配對原則的(de)(de)(de)(de)(de)。聚合(he)(he)酶(mei)合(he)(he)成反應的(de)(de)(de)(de)(de)忠實(shi)性(xing)(xing)及Taq DNA聚合(he)(he)酶(mei)耐高(gao)(gao)溫(wen)(wen)性(xing)(xing)，使反應中模板(ban)與(yu)(yu)引物的(de)(de)(de)(de)(de)結合(he)(he)(復性(xing)(xing))可以(yi)在較高(gao)(gao)的(de)(de)(de)(de)(de)溫(wen)(wen)度(du)下進行，結合(he)(he)的(de)(de)(de)(de)(de)特(te)異性(xing)(xing)大(da)大(da)增加，被擴(kuo)增的(de)(de)(de)(de)(de)靶基因片段也就能保持很高(gao)(gao)的(de)(de)(de)(de)(de)正確(que)度(du)。再(zai)通過選(xuan)擇特(te)異性(xing)(xing)和保守性(xing)(xing)高(gao)(gao)的(de)(de)(de)(de)(de)靶基因區，其(qi)特(te)異性(xing)(xing)程度(du)就更高(gao)(gao)。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成(cheng)量(liang)是以指數方式增(zeng)加(jia)的，能將皮克(pg=10-12g)量(liang)級(ji)的起始待測(ce)模板擴(kuo)增(zeng)到微克(ug=10-6g)水平(ping)。能從100萬個細(xi)(xi)胞中檢(jian)出一(yi)個靶細(xi)(xi)胞；在(zai)病毒的檢(jian)測(ce)中，PCR的靈敏度(du)可達3個RFU(空斑形成(cheng)單位(wei))；在(zai)細(xi)(xi)菌(jun)學中zui小檢(jian)出率為3個細(xi)(xi)菌(jun)。
(3) 簡便(bian)、快速
PCR反應(ying)(ying)用耐(nai)高溫的Taq DNA聚合酶(mei)，一(yi)次性(xing)地(di)將反應(ying)(ying)液加好后，即在(zai)DNA擴(kuo)增液和水浴鍋上進行變(bian)性(xing)-退火-延伸反應(ying)(ying)，一(yi)般在(zai)2～4 小時完(wan)成擴(kuo)增反應(ying)(ying)。擴(kuo)增產物一(yi)般用電泳分析，不一(yi)定要用同位素，無放射性(xing)污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要(yao)求低
不需要分(fen)離病毒或細(xi)(xi)菌及培養細(xi)(xi)胞，DNA 粗(cu)制品及總RNA均可(ke)作(zuo)為擴增模板。可(ke)直(zhi)接用臨(lin)床標(biao)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細(xi)(xi)胞、活PCR技術概論(lun)。
注意事(shi)項：
①加入試劑的(de)(de)順序應*，以保證所有反應板孔溫育(yu)的(de)(de)時間一(yi)樣。
②使用(yong)干凈的塑(su)料容器配置洗滌液。
③按(an)照雞血(xue)紅蛋白(HB)ELISA檢(jian)測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量(liang)及(ji)順序(xu)進行溫育操作。
④底物A應(ying)揮發，避免(mian)長(chang)時間(jian)(jian)打開蓋子(zi)。底物B對(dui)光(guang)敏感，避免(mian)長(chang)時間(jian)(jian)暴露(lu)于光(guang)下。避免(mian)用手接觸，有毒(du)。實(shi)驗完成(cheng)后應(ying)立即讀取OD值。
⑤洗滌(di)酶標(biao)板時(shi)應(ying)充分拍干，不要(yao)將吸水(shui)紙直接放入(ru)酶標(biao)反(fan)應(ying)孔中吸水(shui)。
⑥使用(yong)一次性的吸(xi)頭以免交叉(cha)污染，吸(xi)取終止(zhi)液(ye)(ye)和底物A、B液(ye)(ye)時，避免使用(yong)帶金屬(shu)部分的加樣(yang)器 。
⑦實驗中不用的板條應立(li)即放回包裝袋中，密封保存(cun)，以免變質。
⑧試劑應(ying)(ying)按標簽說明(ming)書儲存，使用前恢(hui)復到室(shi)溫。稀(xi)稀(xi)過后的(de)標準品應(ying)(ying)丟棄(qi)，不可(ke)保存。
⑨不(bu)用(yong)的(de)(de)其(qi)它試劑(ji)應(ying)包(bao)裝好或(huo)蓋好。不(bu)同批(pi)號(hao)的(de)(de)試劑(ji)不(bu)要混用(yong)。保質前使用(yong)。
Statine20mg

CCDC90A增細胞核抗原(yuan)抗體

CCDC71腦特(te)異(yi)性多肽蛋白19抗體

CCDC37三(san)磷酸腺苷(gan)門控陽離(li)子通道蛋白(bai)抗體

CCDC47硫(liu)氧(yang)還蛋白過氧(yang)化物(wu)酶(mei)Ⅱ/巰基抗氧(yang)化蛋白抗體(ti)

CCDC17p53凋亡相(xiang)關作用蛋白PMP22抗體

CCDC58磷酸(suan)核(he)糖胺咪唑羧化(hua)酶(mei)抗(kang)體

CCDC94神經生長(chang)因子(zi)受體抗(kang)體

CCDC82腫瘤(liu)錯(cuo)配修(xiu)復基(ji)因PMS1抗體(ti)
曲霉屬通用PCR試劑盒絞(jiao)股藍(lan)皂(zao)苷進口/國產phospho-c-Abl(Tyr412)  酸化非受體(ti)酪氨(an)酸激酶c-Abl抗體(ti)含量：UV≥98%

苦(ku)杏仁苷(gan)進口/國(guo)產(chan)phospho-c-Abl(Tyr245)  酸(suan)化(hua)非(fei)受體酪氨酸(suan)激酶c-Abl抗體含量：HPLC≥98%

苦參(can)進口/國產(chan)phospho-c-Abl(Tyr204)  酸(suan)化(hua)非受體酪氨(an)酸(suan)激酶(mei)c-Abl抗體含量：HPLC≥98%

化苦(ku)參（苦(ku)參）進口/國產phospho-c-Abl(Ser735)  酸化非受體(ti)(ti)酪氨(an)酸激酶c-Abl抗體(ti)(ti)含量：HPLC≥98%

酸進口/國(guo)產phospho-c-Abl(Tyr89)  酸化(hua)非受體(ti)酪氨酸激(ji)酶c-Abl抗體(ti)含量：HPLC≥98%

辛酸進口/國產phospho-c-Abl(Tyr251)  酸化非受(shou)體(ti)酪氨酸激酶(mei)c-Abl抗體(ti)含量：HPLC≥98%

鹽酸(suan)(suan)氨(an)葡(pu)萄糖進口/國產phospho-c-Abl(Tyr272)  酸(suan)(suan)化(hua)非受體酪氨(an)酸(suan)(suan)激酶(mei)c-Abl抗體含量：HPLC≥98%反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶(mei)、dNTP、模(mo)板和Mg2+
引(yin)(yin)物(wu)：引(yin)(yin)物(wu)是PCR特異(yi)性反應(ying)的關鍵，PCR 產物(wu)的特異(yi)性取(qu)決(jue)于引(yin)(yin)物(wu)與模(mo)板DNA互補(bu)的程度。理論上，只要知道任何一段模(mo)板DNA序列(lie)， 就能按其(qi)設計互補(bu)的寡核苷酸鏈(lian)做(zuo)引(yin)(yin)物(wu)，利(li)用PCR就可將模(mo)板DNA在體(ti)外大(da)量擴增。設計引(yin)(yin)物(wu)應(ying)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左(zuo)右。
②引物(wu)擴(kuo)增跨度： 以200-500bp為(wei)宜，特定條件下可擴(kuo)增長(chang)至10kb的片(pian)段。
③引物(wu)堿(jian)基：G+C含量(liang)以40-60%為宜，G+C太(tai)少擴增效果不佳，G+C過多易出(chu)現非特異條帶。ATGC機分布(bu)，避免5個以上的嘌呤或(huo)嘧啶核(he)苷酸的成串排列。
④避(bi)免引物內(nei)部出現二(er)級結構，避(bi)免兩條(tiao)引物間互補，特別是3'端的(de)互補，否則會(hui)形(xing)成(cheng)引物二(er)聚體，產生非特異的(de)擴增條(tiao)帶。
⑤引物3'端的(de)堿(jian)基(ji)，特(te)別是末(mo)及倒數第二個(ge)堿(jian)基(ji)，應嚴格要求配(pei)對(dui)，以避免因末(mo)端堿(jian)基(ji)不(bu)配(pei)對(dui)而導(dao)致PCR失(shi)敗。
⑥引物中有或能(neng)加上合適的(de)(de)酶切位點(dian)， 被擴增的(de)(de)靶序列有適宜的(de)(de)酶切位點(dian)， 這對酶切分析或分子(zi)克隆很有好(hao)處。
⑦引物(wu)的特(te)異(yi)性(xing)：引物(wu)應與核酸序列數(shu)據(ju)庫的其它序列無明顯同源性(xing)。
引(yin)物(wu)(wu)量：每(mei)條引(yin)物(wu)(wu)的濃(nong)度0.1～1umol或10～100pmol，以(yi)低引(yin)物(wu)(wu)量產(chan)生所需要的結果(guo)為好，引(yin)物(wu)(wu)濃(nong)度偏高會引(yin)起(qi)錯配和非特異性擴(kuo)增(zeng)，且可(ke)增(zeng)加引(yin)物(wu)(wu)之間形成二聚體的機會。